据科技日报11月2日报道,英国《自然·通讯》杂志近日在线发表的一篇遗传学 论文报告称,科学家成功鉴别出与强迫症(OCD)相关的人类基因变异,找到了受这 些变异影响的基因及神经通路。分离和表征这些基因,将帮助我们理解这种疾病背 后的生物学,进而建立有效治疗方案。   人们经常说自己被强迫症困扰。但强迫症病因复杂、尚无定论,却有很强的遗 传性。这种衰竭性神经精神疾病同时与个性心理因素,以及脑内神经递质分泌失衡 有着很大关联,主要表现为侵入性思维和浪费时间的重复行为。近年来的统计数据 显示,强迫症的发病率正在不断攀升,全球超过8000万人患有强迫症,其中大部分 人无法从现有的治疗中得到解脱。此前对人类、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能 与强迫症相关的变异,但是,确切的基因和变异一直都未能在人类中确定。   此次,美国哈佛—麻省理工博德研究所的科学家团队,通过分析608个候选基因 的测序数据,成功在人类案例中鉴定出4个与强迫症关联紧密的基因。这些基因在与 强迫症关联的神经通路中起作用,包括血清素和谷氨酸盐信号传递及突触联系—— 它们很可能正是潜在的药物作用靶点。